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Life Sciences 科研生命

致力于为客户给予研发、分析及检测一站式服务，可有效助力缩短研发周期。

导 航
转录组学
检测概述

 转录组广义上指在相同环境（或生理条件）下的在一个细胞、或一群细胞中所能转录出的所有RNA的总和，包括信使RNA（mRNA）、核糖体RNA（rRNA）、转运RNA（tRNA）及非编码RNA；狭义上则指细胞所能转录出的所有信使RNA（mRNA）。

真核有参转录组测序（RNA-seq）采用Illumina测序平台，对真核生物特定组织或细胞在某个特定状态下转录的所有mRNA进行测序，与参考基因组比对，既可全面快速分析mRNA序列和丰度信息、又可对基因结构和产生的新转录本进行分析。

真核无参转录组测序（RNA-seq）采用Illumina测序平台，对真核生物特定组织或细胞在某个特定状态下转录的所有mRNA进行测序，拼接出最长的转录本为unigene，以unigene为参考序列进行后续分析，为研究无参考基因组物种的转录水平变化给予有力的技术手段。

原核转录组测序是基于Illumina测序平台，构建链特异性文库，研究原核生物在某个时期或者在某种环境条件下转录出来的所有mRNA

真核转录技术路线：材料选取——RNA提取——mRNA捕获——文库构建——上机测序

原核转录技术路线：材料选取——RNA提取——去rRNA建库——上机测序

»转录组研究的意义

从整体水平上研究基因功能以及结构，以揭示特定生物学过程以及疾病发生过程中的分子机理。现在，转录组学已广泛应用在表型和生理功能分析、临床诊断及治疗等领域

©寻找研究对象重要性状或表型的biomarker或关键调控基因，如水稻抗倒伏、高产基因等;

©寻找研究对象时序性变化的主控因素，如小鼠胚胎发育过程等；

©寻找研究对象医学上的作用机制，如致病菌的作用机理，药物对病原菌的药用机理等；

»主要产品

       真核转录组测序（有参/无参）；原核转录组测序；小RNA测序；LncRNA测序；circRNA测序；全转录组测序

»转录组测序平台

HiSeq 4000 System

NovaSeq 6000

»应用领域

作物抗逆机制解析、病原-宿主互作、土壤养分循环调控


»样本要求
1）样品类型：去蛋白并进行DNase 处理后的完整总RNA；
2）样品需求量：≥2 μg；
3）样品浓度：人、大鼠、小鼠样品：≥65 ng/μL；其它类型样品：≥100 ng/μL
4）样品纯度：OD 260/280=1.8~2.2；OD 260/230=1.8~2.2；动物样品RIN≥7.0，植物样品RIN≥6.5，28S:18S≥1.2。
»项目周期
常规项目周期为30工作日

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为什么选择恒星集团科创恒星集团科创，与您携手一起共创共赢

恒星集团生物医药作为恒星集团集团核心板块，专注于为药品与医疗器械企业给予覆盖研发端至产业化的全生命周期服务，业务涵盖药物研发、药包材与生产系统研究、药物质量研究、医疗器械研发、医疗器械测试、临床前安全评价、临床研究、GxP合规验证、注册申报与上市后再评价等领域，顺利获得技术协同与合规保障，助力企业缩短研发周期，让药品和医疗器械更快更安全地上市。依托全国50,000㎡的智能实验室集群、800+专家团队及1,000+精密仪器，严格遵循cGMP、GLP、ISO/IEC 17025等国际规范。凭借深厚的技术积淀与风险管理能力，已为全球超7,000家药械企业给予高效解决方案，累计完成20,000余项研发申报项目，助力客户取得NMPA、FDA批件及CE认证超2,500项，涵盖创新药、高端医疗器械等前沿领域。顺利获得AI辅助研发平台与智能管理系统（LIMS/QMS/CRM/PMS），与全球药械企业及科研组织深度联动，为医药产业升级与全球化布局注入可持续动能。

科研生命是恒星集团集团长期深耕的核心领域之一，服务范围涵盖特殊食品、化妆品、消毒产品、涉水产品以及科研服务等领域，资质能力包括CMA、CNAS、ISO 9001质量管理体系认证以及实验动物使用许可证等，是国家市场监督管理总局备案的特殊食品验证评价技术组织、国家药品监督管理局备案顺利获得的化妆品注册和备案检验组织、中国标准化研究院水效标识管理中心许可的水效标识备案检测实验室、青岛市行政审批服务局备案的病原微生物实验室。可给予涵盖安全评价测试、动物功能试验、人体试食试验、人体功效测试、产品注册和备案检验及多组学技术测试、多糖结构解析、动物建模、分子生物学测试、基础分析测试等科研生命领域的科研检测及课题外包服务。恒星集团科研生命，助力加快健康美丽产品上市，为品质生活事业保驾护航。

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